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El Curso Teórico Práctico "GESTIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE LABORATORIO CLINICO", dirigido al personal del "LABORATORIO ROE", proporcionará las herramientas conceptuales de un Sistema de Gestión de Calidad basados en los requisitos de la NTP ISO 15189:2014, y así adquirir las competencias para implementar, mantener y mejorar este Sistema en el Laboratorio Clínico, la transferencia de conocimientos y el fortalecimiento de las competencias de los Recursos Humanos serán el pilar fundamental de esta implementación.  


Al concluir el evento los participantes tendrán las herramientas básicas para la elaboración y estandarización de los diferentes procesos de las fases pre analítica, analítica y post analítica del Banco de sangre, así como identificará las etapas para la implementación del Sistema de Gestión de Calidad mediante la Norma Técnica Peruana ISO 15189, lo que incrementará sus competencias a fin de mejorar la calidad en Las actividades realizadas en el departamento.


EL Curso de Control de Calidad en Banco de Sangre, tiene como objetivo principal  brindar conocimientos a los recursos humanos que desempeñan funciones en estos servicios,  con el fin de  garantizar la seguridad de los Procesos y Procedimientos Técnicos realizados y de esta manera tener unidades de sangre y componentes sanguíneos seguros y de calidad.



EL PRESENTE CURSO "IMPORTANCIA DE LA PRE ANALITICA EN GASES ARTERIALES", TIENE COMO FINALIDAD QUE LOS PARTICIPANTES PUEDAN APLICAR CONOCIMIENTO Y MINIMIZAR LOS ERRORES O NO CONFORMIDADES EN EL MANEJO DE LAS MUESTRAS PARA GASES ARTERIALES A FIN DE GARANTIZAR RESULTADOS OPORTUNOS Y PRECISOS 


El Curso modalidad distancia “BANCOS DE SANGRE EN TIEMPOS DE COVID19” tiene como objetivo principal incrementar en los participantes los conocimientos en lo referente a la Problemática actual, las Estrategias para afrontarlas, la Organización de sus servicios, recursos humanos y actividades, la Dirección buscando el logro de los objetivos institucionales, así como la realización de Procesos de calidad.



El Curso Teórico Práctico "REVISIÓN Y APLICACIÓN DE LA NORMA TECNICA PERUANA ISO 15189-2014", dirigido al personal de Laboratorio de la "CLINICA ORTEGA", proporcionará las herramientas conceptuales de un sistema de gestión basados en los requisitos de la NTP ISO 15189:2014, y así adquirir las competencias para implementar, mantener y mejorar un Sistema de Gestión en el Laboratorio Clínico, la transferencia de conocimientos y el fortalecimiento de las competencias de los Recursos Humanos serán el pilar fundamental de esta implementación.  

CURSO DE GENERALIDADES DEL CONTROL DE CALIDAD DE LABORATORIO CLINICO PARA EL PERSONAL DEL DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA Y ANATOMIA PATOLOGICA DEL HOSPITAL MARIA AUXILIADORA MINSA.

Al finalizar el curso, el servidor es capaz de  emplear y aplicar, los nuevos conocimientos sobre la elaboración correcta de un informe de controld de calidad basada en el desempeño de los procesos de la fase analítica


CURSO WEBINAR: "ALTERASCIONES MORFOLOGICAS EN HEMATOLOGIA Y SU IMPORTANCIA EN EL DIAGNOSTICO CLINICO"

PONENTE: EHDL.ROBERTO REYES PEREZ - MEXICO

CODIGO ICL-AC-CV-09-2021

CURSO WEBINAR "CRITERIOS DE SELECCIÓN DEL DONANTE DE SANGRE"

PONENTE DRA. MARIELA DELGADO BURGA 

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-08-2021


CURSO WEBINAR: "CRONTOL DE CALIDAD EN PARASITOLOGIA"

PONENTE: T.M. ARTURO RICARDO CHAVEZ PITA 

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-08-2021


CURSO WEBIMAR INTERNACIONAL "ESTANDARIZACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA"

PONENTE: ALVARO PAÚL MOINA VELOZ Md. MATH.-ECUADOR 

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-23-2021



CURSO WEBINAR INTERNACIONAL: CARTAS CONTROL INTERPRETACIÓN DE REGLAS DE WESTGARD

PONENTE: DRA.ANTONIETA TORRICOS-BOLIVIA  

CODIGO: DE EVENTO: ICL-AC-CV-07-2021






CURSO WEBINAR INTERNACIONAL: ESTRATEGUIA 5 S APLICADA A LABORATORIO CLINICO: FASE PRE ANALÍTICA 

PONENTE: T.M..LEVERTON - CHILE

CODIGO DE EVENTO:  ICL-AC-CV-09-21



CURSO WEBIMAR INTERNACIONAL "SIGMA Y RIESGO EN LA RUTINA DE CONTROL DE CALIDAD EN LABORATORIO CLÍNICO" 

PONENTE: BQ. Mg.Adm. ROBERTO CARBONI HUERTA  - CHILE

PONENTE ARTURO CHAVEZ PITA 

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-09-2021



CURSO WEBINAR "GESTIÓN DE CALIDAD DE LABORATORIO"

PONENTE: DR. LUIS FIGUEROA MONTES MEDICO PATOLOGO CLÍNICO

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-08-2021



CURSO WEBINAR INTERNACIONAL: "DIRECCIÓN DE LABORATORIO CLÍNICO EN TIEMPOS DE EMERGENCIA SANITARIA"

PONENTE: T.M. LEVERTON ORTIZ CACERES 

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-07-2021


CURSO WEBINAR "UTILIDAD DE PRUEBAS ANTIGÉNICAS PARA DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN POR SARS CoV2"

PONENTE: Blga. Mg. JULY YOVERA VARGAS 

CODIGO ENVENTO: ICL-AC-CV-06-2021


CURSO VIRTUAL: "SISTEMATIZACION EN LABORATORIO CLINICO"

LANZAMIENTO DEL SOFTWARE INFINITY LAB

PONENTE: DR. ANDRES MOLINEROS BARDALES - COLOMBIA

CODIGO DE EVENTO: ICL-AC-CV-05-2021



1.               DENOMINACION DE LA CONTRATACION

Actividad Educativa de Medicina transfusional e lnmunohematología básica en el cumplimiento de las normas y procedimiento establecidos por PRONAHEBAS.

2.               FINALIDAD PUBLICA

La organización de esta actividad educativa que será organizada por la Gerencia Central de Gestión de las Personas - Gerencias de Desarrollo de Personal esta originada en la formación laboral para la reacción y aprendizaje del personal en la Medicina Transfusional y procedimientos lnmunohematológicos aplicados a la normativa vigente dada por el ente rector que es PRONAHEBAS así mismo por la oportunidad de mejora de calidad en la atención de los asegurados que requiere de soporte de Banco de Sangre para salvaguardar su integridad, y a beneficio de toda la población ….

 3.               ANTECEDENTES

El 30 de enero de 1999, por Ley Nº 27056, se creó el Seguro Social de Salud (ESSALUD) ente encargado de las prestaciones de salud a los asegurados, Ser una institución moderna y en mejora continua, centrada en los asegurados, que garantiza el acceso a la seguridad social en salud con ética, oportunidad y calidad por lo cual el Banco de Sangre del Servicio de Patología Clínica del Hospital 11 Abancay en cumplimiento de la Resolución de Gerencia General Nº 487-GG- ESSALUD-2023, se aprobó el Plan de Desarrollo de las Personas de ESSALUD 2023, con el fin de ejecutar las actividades educativas ya previamente autorizadas.

 4.               OBJETIVOS DE LA CONTRATACION

 4.1.    OBJETIVO GENERAL

Proteger financieramente las prestaciones que se brindan a los asegurados garantizando una gestión eficiente de los recursos y brindar a los asegurados acceso oportuno a prestaciones integrales y de calidad acorde a sus necesidades.

4.2.    OBJETIVOS ESPECIFICOS

1.      Comprensión e Información: Entender e informar sobre el uso racional de hemocomponentes y las pruebas de inmunohematología básica, comprendiendo el procedimiento y manipulando correctamente los equipos para inmunohematología básica.

2.      Aplicación de Conocimientos en Medicina Transfusional: Aplicar conocimientos y habilidades en medicina transfusional para el uso racional de hemocomponentes y los procedimientos inmunohematológicos, incluyendo la inmunohematología básica y el fraccionamiento de hemoderivados.

3.      Mejora Continua y Profesionalismo: Fomentar la mejora continua en las prácticas de inmunohematología, incluyendo la actualización constante y la adaptación a las normativas y estándares en medicina transfusional.

4.      Gestión de Calidad en el Banco de Sangre Tipo 1A: Implementar y mantener un sistema de gestión de calidad en el banco de sangre tipo 1A, asegurando que todos los procedimientos cumplan con los estándares de calidad requeridos, y fomentando una cultura de calidad que contribuya a la seguridad y eficacia en la administración de hemocomponentes.


Esta capacitación permitirá a los profesionales de la salud mejorar sus habilidades y conocimientos, lo que a su vez mejorará la calidad de los servicios de salud que brindan. 

 Objetivo del Curso :

1. Comprender y Aplicar la ISO 20658: El primer objetivo del curso es asegurar que los participantes comprendan a fondo la norma ISO 20658 y sean capaces de aplicarla en, su trabajo diario. Esto incluirá una revisión detallada de la norma, así como ejercicios prácticos para ayudar a los participantes a aplicar lo que han aprendido en situaciones del mundo real.

Mejorar !as Habilidades de Manejo de Muestras: El segundo objetivo del curso es mejorar las habilidades de los participantes en la toma, transporte, recepción y manejo de muestras. Esto  incluirá tanto  la  formación teórica como  la  práctica,  y se  centrará  en las técnicas y procedimientos que promueven la seguridad, la eficiencia y la precisión. 

3. Promover la Actualización Continua de Conocimientos y Habilidades: El tercer objetivo del curso es promover la actualización continua de los conocimientos  y habilidades de los participantes. El campo de los laboratorios clínicos está en constante evolución, y es esencial que los profesionales de la salud se mantengan  al  día  con  los últimos avances. Este curso proporcionará  a los  participantes  las  herramientas  y recursos que necesitan para seguir aprendiendo y mejorando después de que  el  curso haya terminado.

PRESENTACIÓN:

El proceso del laboratorio clinico tiene 3 recursos según la ISO 9001:2015, Infraestructura, equipos y recurso humano, indudablemente podemos financiar muy rápido los dos primeros recursos, sin embargo, mejorar el recurso humano (que es el mas importante) conlleva una serie de actividades y procedimientos que son sumamente importante aprender para los directores, jefes, coordinadores, dueños de procesos y todo profesional al que se le asigne la gestión del recurso humano

OBJETIVO GENERAL:

Proporcionar al personal profesional y técnico del Proceso Patología Clínica, la formación para el  incremento de las competencias necesarias para gestionar el recurso humano empezando por la autogestión del lider

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.       Formación en autogestión del líder

2.       Formación en gestión del liderazgo

3.       Formación en formación y administracion de grupos de trabajo

4.       Formación en Sensibilizar, Capacitar, motivar, dirigir, integrar y controlar el recurso humano


OBJETIVO GENERAL:

Proporcionar al personal profesional y técnico del Proceso Patología Clínica, la formación para el  incremento de las competencias necesarias para planificar, organizar, dirigir y controlar la fase post analítica en los diferentes niveles de complejidad de un laboratorio clínico

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.       Formación en Planificación de la fase post analítica

2.       Formación en Organización de la fase post analítica

3.       Formación en Dirección de la fase post analítica

4.       Formación en Control de la fase post analítica, control de procesos, control de calidad, control de la seguridad

5.       Establecer la información documentada de la fase post analítica


Curso Virtual Aplicativo de la NTP 15189:2014

En este curso el participante estará en la capacidad de estandarizar los procesos que forman parte del SGC de laboratorio mediante la NTP ISO 15189:2014 en el laboratorio clínico del CNSR, así mismo permitirá fortalecer las competencias del personal de la UPS a fin de poder actualizar la documentación que se aplicará en las áreas del laboratorio clínico.

Al término de este curso el alumno tendrá una idea general de las acciones a tomar para implementar un sistema de gestión de la calidad en un laboratorio clínico

Ficha Técnica del Curso

Nombre del Curso: CURSO DE AUDITORÍA INTERNA PARA EL CUMPLIMIENTO DE NORMATIVAS OBLIGATORIAS EN LABORATORIOS CLÍNICOS EN PERÚ

Código del Curso: CASA10

Proveedor del Curso: Instituto para la Calidad en Laboratorio (ICL)

Patrocinador: Consultoría en Laboratorio SAC

Modalidad: Virtual en línea, ofreciendo una plataforma interactiva y flexible para profesionales en activo. Herramientas: Zoom, Moodle, Whiteboard, Dropbox, Whats app Business

Duración: El curso se extiende por un total de 36 horas académicas teóricas, complementadas con 8 horas de aplicación práctica, sumando un total de 44 horas académicas para la certificación.

Objetivos del Aprendizaje:

Profundizar en Normativas: Asegurar que los participantes adquieran un conocimiento exhaustivo de las normativas obligatorias que rigen los laboratorios clínicos en Perú, con especial énfasis en la norma NTS 072/MINSA.

Desarrollo de Habilidades de Auditoría: Capacitar a los participantes en la realización eficaz de auditorías internas, desde la planificación hasta la ejecución y el seguimiento, enfocándose en la identificación de áreas de mejora y el aseguramiento del cumplimiento normativo.

Preparación para la Certificación: Preparar a los profesionales para obtener la certificación como Auditores Internos de Laboratorio Clínico, brindándoles las competencias necesarias para llevar a cabo auditorías conforme a los estándares internacionales.

Promoción de la Calidad: Fomentar entre los participantes la importancia de implementar y mantener sistemas de gestión de calidad en los laboratorios clínicos, con el fin de promover la mejora continua y la excelencia en el servicio.

Doble Certificación: Ofrecer a los participantes la posibilidad de obtener una doble certificación, una por la participación en el curso y otra como auditor interno, tras superar una evaluación final.

CURSO APLICATIVO
Carga horaria: 200 horas lectívas
Implementación de la Documentación ISO 15189:2022 / NTP ISO 15189:2023
 
Item Sesión Tema Fecha Hora Modalidad
  Modulo 1 Inicio del Curso. Introducción a la Documentación en el Laboratorio  30/01/2024 07:30 p.m. Virtual 
1 1.1 Norma ISO 30300. Información y documentación. Sistemas de gestión para los
documentos. Principios esenciales y vocabulario
Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
2 1.2 Norma ISO 15489. Información y documentación. Gestión de documentos. Conceptos y principios Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
3 1.3 Norma ISO 9000. Sistemas de gestión de la calidad. Fundamentos y vocabulario Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
4 1.4 Taller Modulo I: Documentando el entorno del Laboratorio 13/02/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 2 Requisitos Generales de la norma ISO 15189:2022      
5 2.1 Documentos para garantizar la Imparcialidad y Confidencialidad. Politicas y procedimientos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
6 2.2 Acuerdos generales del laboratorio. Reglamento interno Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
7 2.3 Documentos para el cumplimiento de los requisitos relativos a los pacientes. Consentimiento informado, retroalimentación y quejas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
8 2.4 Taller Modulo II: Documentos de cumplimiento acapite 4 27/02/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 3 Requisitos Estructurales y de Gobernanza      
9 3.1 Documentos de la Dirección del Laboratorio. Documentos legales, Documentos de responsabilidad, documentos que demuestran la competencia del director,  Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
10 3.2 Documentando la delegación de funciones de la dirección, Plan de Calidad, Politicas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
11 3.3 Planes de la estructura y gobernanza. Manual de Calidad, Politica de Calidad. Objetivos, metas e indicadores de gobernanza. Lista de riesgos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
12 3.4 Taller Modulo III: Documentos de cumplimiento del acapite 5 12/03/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 4 Requisitos de los Recursos       
13 4.1 Documentos relacionados al personal. Procedimiento de reclutamiento, Inducción, Evaluación de rendimiento, competencias y desempeño, manual de funciones, perfil del cargo, plan de capacitación Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
14 4.2 Documentos de las Instalaciones y Condiciones ambientales. Procedimientos, Control, Inspecciones, Limpieza y desinfección, autorizaciones de ingreso, Mantenimiento Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
15 4.3 Documento de la gestion de Equipos. Selección y adquisición, Instalación, Puesta en marcha, pruebas de rendimiento y operatividad, Calibración y trazabilidad metrológica, Procedimientos de Mantenimiento, Procedimientos de capacitación y autorizacion de uso, Validación y Verificación de equipos, Inventario y registros, Gestión de incidencias y accidentes, tecnovigilancia, Control de calidad, Desmantelamiento y eliminación, Informe generales y periódicos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
16 4.4 Taller 1 Modulo IV: Documentos de cumplimiento del acapite 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 26/03/2024 07:30 p.m. Virtual 
17 4.5 Documentos de los reactivos y Consumibles. Procedimientos, calificación, control de calidad, inventarios, BPA Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
18 4.6 Documentos de acuerdos de prestación de servicios. Procedimientos, acuerdos, oferta comercial, solicitud de analisis Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
19 4.7 Documentos de productos y servicios proporcionados externamente. Procedimientos, evaluacion de proveedores, ordenes de pedido, compra, servicios, inspecciones, control de calidad Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
20 4.8 Taller 2 Modulo IV: Documentos de cumplimiento del acapite 6.6  6.7  6.8 9/04/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 5 Requisitos del proceso      
21 5.1 Documentos Pre analíticos. Planes, Manuales, procedimientos, instructivos, solicitudes de analisis, información brindada por el laboratorio, control de calidad registros, indicadores, informes,  Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
22 5.2 Documentos Analíticos. Planes, Manuales, procedimientos, instructivos, control de calidad interno, interlaboratorial, externo, validacion operativa, registros, indicadores, informes técnicos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
23 5.3 Documentos post analíticos. Procedimientos, instructivos, control de mando, validación clínica y protocolos, seroteca, validación de resultados, emision, confidencialidad, seguridad, respaldo Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
24 5.4 Taller 1 Modulo V: Documentos de cumplimiento del acapite 7.1  7.2  7.3  7.4 23/04/2024 07:30 p.m. Virtual 
25 5.5 Documentos del trabajo no conforme. Politicas, Procedimientos, evaluación e informes, Actas y documentos de registros, algoritmos. Documentación de la atención de las quejas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
26 5.6 Documentos de control de datos y gestión de la información. Procedimientos, copia de seguridad, distribución de la información, transferencia de datos, seguridad,  validación de software, auditorias de datos, LIS, HIS, control de accesos. Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
27 5.7 Documentación de la Planificación de la continuidad y preparación de para emergencias. Procedimientos, Inventario de consumibles criticos, Plan de Continuidad, Plan de emergencias, Plan de Contingencias Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
28 5.8 Taller 2 Modulo V: Documentos de cumplimiento del acapite 7.5  7.6  7.7  7.8 7/05/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 6 Requisitos del Sistema de Gestión      
29 6.1 Control de Documentos. Procedimientos, control de cambios, gestion de documentos externos, lista maestra, Control de registros Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
30 6.2 Documentos de las Acciones para abordar los riesgos y oportunidades de mejora. Procedimientos, matrices, flujogramas, registros e informes, procedimientos para le mejora, encuestas de satisfacción, evaluacion e informes Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
31 6.3 Documentos de la gestion de No Conformidades. Comité de Gestión, reglamento, actas, informes tecnicos, flujograma de resolución, evaluacion de la acciones, informe, levantamiento Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
32 6.4 Documentos de evaluaciones y revisiones por la dirección. Plan de auditoria, Plan de indicadores, procedimientos de auditorias, Informe de auditoria, Procedimiento de revisiones por la direccion, entradas, proceso, salidas, Informe Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
33 6.5 Taller Modulo VI: Documentos de cumplimiento del acapite 8 21/05/2024 07:30 p.m. Virtual 
34 7 Taller General: Auditoria Documentaria de la norma ISO 15189:2022 . Clausura. 4/06/2024 07:30 p.m. Virtual 

CURSO APLICATIVO
Carga horaria: 200 horas lectívas
Implementación de la Documentación ISO 15189:2022 / NTP ISO 15189:2023
 
Item Sesión Tema Fecha Hora Modalidad
  Modulo 1 Inicio del Curso. Introducción a la Documentación en el Laboratorio  30/01/2024 07:30 p.m. Virtual 
1 1.1 Norma ISO 30300. Información y documentación. Sistemas de gestión para los
documentos. Principios esenciales y vocabulario
Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
2 1.2 Norma ISO 15489. Información y documentación. Gestión de documentos. Conceptos y principios Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
3 1.3 Norma ISO 9000. Sistemas de gestión de la calidad. Fundamentos y vocabulario Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
4 1.4 Taller Modulo I: Documentando el entorno del Laboratorio 13/02/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 2 Requisitos Generales de la norma ISO 15189:2022      
5 2.1 Documentos para garantizar la Imparcialidad y Confidencialidad. Politicas y procedimientos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
6 2.2 Acuerdos generales del laboratorio. Reglamento interno Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
7 2.3 Documentos para el cumplimiento de los requisitos relativos a los pacientes. Consentimiento informado, retroalimentación y quejas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
8 2.4 Taller Modulo II: Documentos de cumplimiento acapite 4 27/02/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 3 Requisitos Estructurales y de Gobernanza      
9 3.1 Documentos de la Dirección del Laboratorio. Documentos legales, Documentos de responsabilidad, documentos que demuestran la competencia del director,  Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
10 3.2 Documentando la delegación de funciones de la dirección, Plan de Calidad, Politicas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
11 3.3 Planes de la estructura y gobernanza. Manual de Calidad, Politica de Calidad. Objetivos, metas e indicadores de gobernanza. Lista de riesgos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
12 3.4 Taller Modulo III: Documentos de cumplimiento del acapite 5 12/03/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 4 Requisitos de los Recursos       
13 4.1 Documentos relacionados al personal. Procedimiento de reclutamiento, Inducción, Evaluación de rendimiento, competencias y desempeño, manual de funciones, perfil del cargo, plan de capacitación Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
14 4.2 Documentos de las Instalaciones y Condiciones ambientales. Procedimientos, Control, Inspecciones, Limpieza y desinfección, autorizaciones de ingreso, Mantenimiento Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
15 4.3 Documento de la gestion de Equipos. Selección y adquisición, Instalación, Puesta en marcha, pruebas de rendimiento y operatividad, Calibración y trazabilidad metrológica, Procedimientos de Mantenimiento, Procedimientos de capacitación y autorizacion de uso, Validación y Verificación de equipos, Inventario y registros, Gestión de incidencias y accidentes, tecnovigilancia, Control de calidad, Desmantelamiento y eliminación, Informe generales y periódicos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
16 4.4 Taller 1 Modulo IV: Documentos de cumplimiento del acapite 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 26/03/2024 07:30 p.m. Virtual 
17 4.5 Documentos de los reactivos y Consumibles. Procedimientos, calificación, control de calidad, inventarios, BPA Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
18 4.6 Documentos de acuerdos de prestación de servicios. Procedimientos, acuerdos, oferta comercial, solicitud de analisis Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
19 4.7 Documentos de productos y servicios proporcionados externamente. Procedimientos, evaluacion de proveedores, ordenes de pedido, compra, servicios, inspecciones, control de calidad Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
20 4.8 Taller 2 Modulo IV: Documentos de cumplimiento del acapite 6.6  6.7  6.8 9/04/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 5 Requisitos del proceso      
21 5.1 Documentos Pre analíticos. Planes, Manuales, procedimientos, instructivos, solicitudes de analisis, información brindada por el laboratorio, control de calidad registros, indicadores, informes,  Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
22 5.2 Documentos Analíticos. Planes, Manuales, procedimientos, instructivos, control de calidad interno, interlaboratorial, externo, validacion operativa, registros, indicadores, informes técnicos Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
23 5.3 Documentos post analíticos. Procedimientos, instructivos, control de mando, validación clínica y protocolos, seroteca, validación de resultados, emision, confidencialidad, seguridad, respaldo Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
24 5.4 Taller 1 Modulo V: Documentos de cumplimiento del acapite 7.1  7.2  7.3  7.4 23/04/2024 07:30 p.m. Virtual 
25 5.5 Documentos del trabajo no conforme. Politicas, Procedimientos, evaluación e informes, Actas y documentos de registros, algoritmos. Documentación de la atención de las quejas Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
26 5.6 Documentos de control de datos y gestión de la información. Procedimientos, copia de seguridad, distribución de la información, transferencia de datos, seguridad,  validación de software, auditorias de datos, LIS, HIS, control de accesos. Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
27 5.7 Documentación de la Planificación de la continuidad y preparación de para emergencias. Procedimientos, Inventario de consumibles criticos, Plan de Continuidad, Plan de emergencias, Plan de Contingencias Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
28 5.8 Taller 2 Modulo V: Documentos de cumplimiento del acapite 7.5  7.6  7.7  7.8 7/05/2024 07:30 p.m. Virtual 
  Modulo 6 Requisitos del Sistema de Gestión      
29 6.1 Control de Documentos. Procedimientos, control de cambios, gestion de documentos externos, lista maestra, Control de registros Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
30 6.2 Documentos de las Acciones para abordar los riesgos y oportunidades de mejora. Procedimientos, matrices, flujogramas, registros e informes, procedimientos para le mejora, encuestas de satisfacción, evaluacion e informes Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
31 6.3 Documentos de la gestion de No Conformidades. Comité de Gestión, reglamento, actas, informes tecnicos, flujograma de resolución, evaluacion de la acciones, informe, levantamiento Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
32 6.4 Documentos de evaluaciones y revisiones por la dirección. Plan de auditoria, Plan de indicadores, procedimientos de auditorias, Informe de auditoria, Procedimiento de revisiones por la direccion, entradas, proceso, salidas, Informe Asincrónico Grabado 24/7 Virtual 
33 6.5 Taller Modulo VI: Documentos de cumplimiento del acapite 8 21/05/2024 07:30 p.m. Virtual 
34 7 Taller General: Auditoria Documentaria de la norma ISO 15189:2022 . Clausura. 4/06/2024 07:30 p.m. Virtual 

Tema
ISO 10013:2021 Orientación para la información documentada, Sistema de gestión
ISO 15489:2020 Gestión de documentos. Conceptos y Principios. Nomenclatura documentaria
ISO 30300:2017, ISO 30301:2017 Principios esenciales y vocabulario, Requisitos de la documentación
Herramientas para la Documentación, Inteligencia Artificial (IA), prompts, referencias  y fuentes documentarias
Documentación de la ISO 9001:2015 aplicado a laboratorio
Documentación de la ISO 15189:2022. Documentación de la norma
Documentación de la ISO 20658:2020. Documentación pre analitica
ISO 22367:2020, ISO 15190:2020 Documentación de la seguridad del laboratorio
ISO 15489:2020 Gestión de documentos. Gestion de registros
ISO/TR 13028 Directrices para la implementación de la digitalización de documentos
ISO 27701:2020 Gestión de la información sobre privacidad. Requisitos y directrices
Listas maestras. Control de Documentos. Resumen de talleres, intercambio de documentos

CURSO: NORMAS ISO Y BANCO DE SANGRE - Aplicación, implementación, mejora

  1. Título del curso: NORMAS ISO Y BANCO DE SANGRE - Aplicación, implementación, mejora
  2. Código del curso: ASNC23002
  3. Introducción: Los estándares internacionales en salud cada vez mas se basan en las normativas ISO en el ámbito de la medicina basada en evidencias como en los procesos de Apoyo al diagnostico y Apoyo al tratamiento, es útil tomar en cuenta al implementar procesos basados en la gestión por procesos y gestión del riesgo tomar en cuenta estos estándares que incluso son tomados por la mayoría de países al elaborar sus normas obligatorias
  4. Descripción del curso: El curso revisa las principales normas ISO relacionadas a la actividad de los Centros de Hemoterapia  y Banco de Sangre y como se aplican en los diferentes procesos tanto estratégicos, misionales y de soporte

5.      Objetivos del curso: El participante una vez que termine el curso tendrá la capacidad de relacionar con éxito las principales normas ISO que atañen a los procesos de Banco de Sangre, tendrá una idea clara de como gestionar los recursos con énfasis en las personas, los sistemas de gestión tanto de la calidad como de la seguridad

  1. Metodología: El curso tiene sesiones virtuales y talleres presenciales, el curso quedara grabado en ambos casos para que puedan repetir o repasar los conocimientos y experiencias vertidas por los ponentes en nuestra aula virtual www.icl.company
  2. Contenido del curso / Temario:

Sesión 1: ISO 9000 - Aplicando los principios de la Calidad en Banco de Sangre

·        Introducción a la Norma ISO 9000

·        Los ocho principios de gestión de calidad

·        El papel de ISO 9000 en el banco de sangre

Sesión 2: ISO 9001 - Fundamentos de los Sistemas de Gestión de la Calidad en Banco de Sangre

·        Principios de la Norma ISO 9001

·        Aplicación de ISO 9001 en el Banco de Sangre

·        Creación de un sistema de gestión de calidad según ISO 9001

Sesión 3: ISO 15189 - Requisitos de la Calidad y la Competencia aplicado a Banco de Sangre

·        Principios de la Norma ISO 15189

·        Cómo se aplica la Norma ISO 15189 en los Bancos de Sangre

·        Garantizar la calidad y competencia con ISO 15189

Sesión 4: ISO 15189 - Cumplimiento de los requisitos de la norma ISO

·        Pasos para la implementación de ISO 15189

·        Monitoreo y mejora de la conformidad con ISO 15189

·        Ejemplos de cumplimiento de la Norma ISO 15189

Sesión 5: ISO 20658 - Aplicando los principios preanalíticos en Banco de Sangre

·        Descripción de la Norma ISO 20658

·        Principios preanalíticos relevantes para los Bancos de Sangre

·        Aplicación de ISO 20658 en la práctica del banco de sangre

Sesión 6: ISO 15190 - Programa de Seguridad en los Bancos de Sangre

·        Principios de la Norma ISO 15190

·        Elaboración de un programa de seguridad conforme a ISO 15190

·        Promoción y mantenimiento de la seguridad en los bancos de sangre

Sesión 7: ISO 22367 - Gestión del Riesgo en los Bancos de Sangre

·        Introducción a la Norma ISO 22367

·        Identificación y gestión de riesgos en los bancos de sangre

·        Implementación de ISO 22367 en la práctica del banco de sangre

Sesión 8: ISO 26000 - Uso de estándares ISO en la donación voluntaria

·        Principios de la Norma ISO 26000

·        Aplicación de ISO 26000 en las donaciones voluntarias

·        Promoción de la donación voluntaria a través de los estándares ISO

Sesión 9: ISO 10013 - Documentación en el Banco de Sangre

·        Introducción a la Norma ISO 10013

·        Creación y gestión de documentación según ISO 10013

·        Importancia de la documentación en los Bancos de Sangre

 

 

Sesión 10: ISO 45003 - Seguridad y salud psicológicas en el Banco de Sangre

·        Principios de la Norma ISO 45003

·        Aplicación de ISO 45003 en el ámbito del banco de sangre

·        Promoción de la seguridad y salud psicológicas en el lugar de trabajo

Sesión 11: ISO 10018 - Compromiso de las personas y cambios organizacionales

·        Introducción a la Norma ISO 10018

·        Cómo involucrar a las personas y manejar los cambios organizacionales

·        Importancia de la participación del personal en el banco de sangre

Sesión 12: ISO 19011 - Auditorías en el Banco de Sangre

·        Principios de la Norma ISO 19011

·        Cómo realizar auditorías internas en el Banco de Sangre

·        Mejora continua a través de las auditorías en el Banco de Sangre

 

  1. Duración del curso: El curso tiene 48 horas académicas avaladas por Consultoria en Laboratorio SAC (Integrante de la Cámara de Comercio de Lima)
  2. Requisitos previos: Ser estudiante o profesional de Patología Clínica y/o Banco de Sangre
  3. Evaluación y calificación: Asistencia del por lo menos el 80% de las clases teóricas y clases prácticas
  4. Materiales y recursos del curso: Las normas ISO que se revisaran y una laptop o computadora para los ejercicios y talleres
  5. Profesor o instructor: El curso será dictado por Expertos en Gestión y Control de Calidad con mas de 5 años de experiencia en el dictado de talleres teórico prácticos relacionados
  6. Información de contacto: https://forms.gle/RfsFD9sYxcVqViFz9

FICHA TECNICA

CURSO: ASEGURAMIENTO DE LOS RESULTADOS DE LABORATORIO DE PATOLOGIA CLINICA

  1. Título del curso: ASEGURAMIENTO DE LOS RESULTADOS DE LABORATORIO DE PATOLOGIA CLINICA.
  2. Código del curso: CVP-23001
  3. Descripción del curso: Curso Integral sobre Aseguramiento de calidad y seguridad de los resultados del laboratorio

4.      Objetivos del curso: el curso "Aseguramiento de los Resultados de Laboratorio" tiene como objetivo trasladar competencias en las prácticas y estrategias necesarias para garantizar la calidad y seguridad de los resultados en un laboratorio clínico, abordando aspectos como el control de calidad, la gestión de riesgos, la validación de métodos, la gestión de no conformidades y la obtención de acreditaciones.

  1. Metodología: El curso tiene sesiones virtuales y talleres presenciales, el curso quedara grabado en ambos casos para que puedan repetir o repasar los conocimientos y experiencias vertidas por los ponentes
  2. Contenido del curso / Temario:

Capítulo I: Resultados de Laboratorio Clínico • Importancia y Medicina basada en evidencias • Planificación y Organización de un Laboratorio

Capitulo II: Asegurando la Operación de los resultados • Trazabilidad de la muestra • Equipamiento, Calibración y Trazabilidad Metrológica • Reactivos y materiales consumibles • Buenas prácticas de Laboratorio y Almacenamiento • Control de Datos y gestión de la información

Capitulo III: Asegurando la Calidad y la competencia de los resultados • Requisitos generales de calidad y competencia • Requisitos estructurales y de gobernanza • Requisitos de los recursos • Requisitos de calidad en los procesos • Requisitos en el Sistema de Gestión

TALLER PRESENCIAL I: Gestión de la Infraestructura y Equipamiento

TALLER PRESENCIAL II: Gestión de las personas

Capitulo IV: Asegurando la Seguridad del Laboratorio • Programa de Seguridad del Laboratorio • Manual de seguridad, entrenamiento en seguridad • Identificación de peligros y evaluación de riesgos • Gestión del riesgo en el laboratorio

TALLER PRESENCIAL III: Entrenamiento en Seguridad del Laboratorio

Capitulo V: Aseguramiento de la validez de los resultados • Control interno utilizando controles comerciales • Control interno cuando no hay disponibilidad de controles comerciales • Participación en Programas de controles de calidad externo (EQA) • Metodologías alternativas cuando no se disponga de EQA • Comparabilidad de los resultados de análisis

TALLER PRESENCIAL IV: Buenas prácticas de Control de Calidad

  1. Duración del curso: El curso tiene 40 horas académicas avaladas por Consultoria en Laboratorio SAC (Integrante de la Cámara de Comercio de Lima)
  2. Requisitos previos: Ser estudiante o profesional de laboratorio clinico
  3. Evaluación y calificación: Asistencia del por lo menos el 80% de las clases teóricas y clases prácticas
  4. Materiales y recursos del curso: ISO 15189, ISO 15190, ISO 20658, un teléfono smartphone, cuaderno de apuntes, tablet o laptop
Profesor o instructor: El curso será dictado por Expertos en Gestión y Control de Calidad con mas de 5 años de experiencia en el dictado de talleres teórico prácticos

PROGRAMA

NUEVO INICIO Sesión de 19:30 - 21:30

Desarrollo de la Sesión Fecha

1 Introducción, Objeto y campo de actividad martes, 23 de Mayo de 2023

2 Referencias Normativas, terminos y definiciones jueves, 25 de Mayo de 2023

3 Diseñando para la seguridad viernes, 26 de Mayo de 2023

4 Programa de gestión de la seguridad. Consideraciones, Generalidades, requisitos, responsabilidades martes, 30 de Mayo de 2023

5 Programa de gestión de la seguridad. Manual de seguridad, auditorias, registros jueves, 1 de Junio de 2023

6 Programa de gestión de la seguridad. Entrenamiento de seguridad, primeros auxilios viernes, 2 de Junio de 2023

7 Identificación de peligros y evaluación de riesgos martes, 6 de Junio de 2023

8 Peligros de bioseguridad y bioprotección jueves, 8 de Junio de 2023

9 Peligros Químicos viernes, 9 de Junio de 2023

10 Peligros físicos martes, 13 de Junio de 2023

11 Preparación y respuesta ante emergencias jueves, 15 de Junio de 2023

12 Seguridad contra incendios viernes, 16 de Junio de 2023

13 Ergonomía de laboratorio martes, 20 de Junio de 2023

14 Seguridad de equipo jueves, 22 de Junio de 2023

15 Prácticas seguras de trabajo del personal viernes, 23 de Junio de 2023

16 Equipo de protección personal martes, 27 de Junio de 2023

17 Transporte de muestras y materiales peligrosos jueves, 29 de Junio de 2023

18 Disposición de residuos viernes, 30 de Junio de 2023

19 Prácticas de limpieza martes, 4 de Julio de 2023

20 Incidentes, lesiones, accidentes y enfermedades ocupacionales jueves, 6 de Julio de 2023

21 Clausura y Certificación viernes, 7 de Julio de 2023

Curso Revisión de la Norma Internacional ISO 15189 versión 2022, 30 sesiones grupales sincrónicas, cuenta con invitados y toda la plana docente y consultores externos que agreguen valor a esta revisión

En este curso revisaremos los aspectos básicos de un Sistema de Gestión de la Calidad y haremos una revisión básica de la NORMA ISO 9001 versión 2015 orientada a su aplicación en el Laboratorio de Medicina, como es, Laboratorio Clínico, Banco de Sangre, Laboratorio de Anatomía Patológica, Biología Molecular, Citogenética, Citometría de flujo, Citología y en general cualquier laboratorio relacionado a la salud

Las clases serán sincrónicas y asincrónicas

Incluye talleres y desarrollo de tareas por parte del alumno de manera individual

Estaremos atentos a su desarrollo y desempeño en el curso para que usted le saque el máximo provecho 


PRESENTACIÓN:

La gestión de un laboratorio es complejo en relación directa con el nivel y complejidad del mismo, en la línea de gestión de la calidad la información documentada es la columna vertebral donde se soporta el peso de la calidad del servicio que brindan los laboratorios relacionados a la medicina (Laboratorio Clínico, Anatomía Patológica, Banco de Sangre, Biología Molecular, Laboratorio de Salud pública, Laboratorio de Citogenética, Laboratorio de Citometría de Flujo, etc, etc.), actualmente la documentación toma mayor relevancia en la medicina basada en evidencias, en el aseguramiento de la calidad y en la gestión del riesgo, llevar este curso de manera lenta y sistemática garantiza la adherencia al conocimiento tórico y práctico lo que garantiza la adecuada aplicación en su labor de transferencia de conocimientos al asistente incrementando la competencia del mismo a favor del laboratorio.

OBJETIVO GENERAL:

Proporcionar al personal profesional y técnico del Proceso Patología Clínica, la formación para el  incremento de las competencias necesarias para planificar, organizar, dirigir y controlar  la gestión documentaria relacionada a la gestión de la calidad en los diferentes niveles de complejidad de un laboratorio clínico

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.       Formación en información documentada en la documentación de la Gestión de la calidad

2.       Formación en información documentada en la documentación referente al contexto y liderazgo

3.       Formación en información documentada en la documentación de la Planificación de acciones, recursos y comunicaciones

4.       Formación en información documentada en Evaluación del desempeño y mejora

METODOLOGÍA:

·        El curso teórico incluye tanto ponencias de los aspectos teóricos necesarios para la transferencia de los conocimientos, así como la presentación de ejemplos prácticos para su comprensión.

 

·        Durante la realización del curso se realizan grupos de trabajos, los ponentes cuentan con experiencia en Sistema de Gestión de Calidad de Laboratorio lo que permite que el curso sea constructivista, lo que significa que se solicitara al participante y/o grupo los datos del propio laboratorio para realizar con ellos los ejemplos y registros necesarios para ir implementando el curso, estos mismos datos se utilizarán en todas las sesiones

 

·        Se realizarán talleres necesarios para el avance del curso y del entregable final

 

·        La duración del Curso Teórico es de 60 horas repartidas en 4 Capitulos de 5 sesiones de 3 horas pedagógicas y se desarrollará en coordinación con Consultoria en Laboratorio SAC


OBJETIVOS

·        Relacionar la ISO 20658:2017 con la familia de las ISO relacionadas

·        Promover la calidad en la Fase Pre analítica del laboratorio de medicina

·        Comprender los objetivos y requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad

·        Interpretar los requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad en la fase pre análisis

 

 


DIRIGIDO A

·        Personas relacionadas a Laboratorio Clínico y afines, tecnicos, profesionales y administrativos

·        Profesionales que trabajan enlos Sistemas de Gestión de la Calidad que deseen incrementar sus competencias con la revision de la ISO 20658

·        Partes interesadas

 

 


COMPETENCIAS ADQUIRIDAS

·        Proporcionar los elementos necesarios para realizar gestión de calidad en la Fase Pre analítica

·        Conocer la estructura y requisitos de la norma ISO 20658:2017

·        Entender los principios de los Sistemas de Gestión de la Calidad (SGC)

·        Conocer la metodología para implantar un SGC según los requisitos de la ISO 20658



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